Productbeschrijving

• Optioneel camerasysteem dat het hele oplosproces van geneesmiddelen effectief kan observeren en registreren, waardoor belangrijke informatie wordt verstrekt voor onderzoek en ontwikkeling.

• De twaalf-cijferige oplosmeter kan 12 monsters tegelijkertijd testen en kan worden aangesloten op een automatisch monsternaamstelsysteem om de efficiëntie van het experiment effectief te verbeteren.

• Het automatische bemonsteringssysteem voor oplosbaarheid is uitgerust met een injectiepomp, collector en controller voor een volledig automatisch bemonsteringsproces met synchrone dosering en synchrone automatische reiniging van de pijpleiding.

• Het realiseren van 2/3 zone snelheidsregeling, het uitbreiden van het experimentele toepassingsgebied, helpt R & D om de tijdigheid van het experiment te verbeteren en de ontwikkelingscyclus van nieuwe producten te verkorten.

• Optioneel uitgerust met een "draaibare mand" om de mand te beschermen tegen beschadiging door menselijke fouten.

• De LOGAN universele oplosmeter is uitgerust met verschillende accessoires en kan worden gebruikt voor de basketmethode (USP I), de paddelmethode (USP II), de paddelschijfmethode (USP V), de omlaagmethode (USP VI) en de Chinese apotheekglasmethode en voldoet aan de specificaties.

• De LOGAN universele oplosmeter is uitgerust met de volgende componenten: intrinsische oplosning (voor het testen van poedervormige geneesmiddelen, inherente oplosbaarheid), immersiecel (ondergedompelde monsterpoel - voor het testen van zalf) en piekvaten (piekoplosbare bekers op de bodem voor het opstapelen van geneesmiddelen die gemakkelijk op de bodem van een oplosbare beker worden neergezet).

• De LOGAN universele oplosmeter kan meerdere filters uitvoeren. Dubbele gelaagde glasdeksel zorgt ervoor dat alle gerechten stevig bedekt zijn, waardoor de verdamping wordt verminderd.

• Het biedt effectieve verbinding tussen online ultraviolette analyse (ADUV), online verdunne vloeibare fase analyse (ADLC), vezeloplossing, ADFO en het ASP2000 verdunningsplatform.

• Het systeem voldoet aan de eisen van USP, EP, JP en de Chinese apotheek.

• Het gehele solutiesysteem, met functies zoals audit tracking, permissiebeheer en elektronische handtekeningen, voldoet volledig aan CFR21Part 11 en GMP/GLP-voorschriften en voldoet aan de eisen voor gegevensintegriteit in de farmaceutische industrie.